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Vers la photodéprotection asymétrique de tosylamides sensibilisée par des dérivés chiraux

Olivier Chuzel

Ce projet a loriginalité de vouloir promouvoir une photodéprotection énantiosélective par dédoublement cinétique des groupements arylsulfonyles, afin dobtenir des amines chirales. Lutilisation de sensibilisateurs dérivés de la structure du BINOL a p

asymétrique de Sharpless sur l'éther d'énol silylé a permis d'accéder aux composés finaux optiquement actifs. La détermination de la configuration absolue des carbones a été obtenue pour les eis et trans 3,4-dihydro-2,4,8-trihydroxynaphtalèn-l(2i/)-ones. La mesure des spectres de dichroïsme circulaire a permis de déterminer, par comparaison, les énantiomères naturels produits par Mon avis - Vers la photodeprotection asymetrique de ...

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9782874630323 ISBN
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